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磷酸鐵鋰離子電池失效怎么回事?

鉅大LARGE  |  點擊量:1033次  |  2020年08月21日  

在生產過程中,人員、設備、原料、方法、環(huán)境是影響磷酸鐵鋰離子電池產品質量的重要因素,在LiFePO4動力鋰電池的生產過程中也不例外,人員和設備屬于管理的范疇,因此我們重要討論后三個影響因素。


電極活性材料中的雜質對電池造成的失效:LiFePO4在合成的過程中,會存在少量的Fe?O?、Fe2P、Fe、Fe4(P2O7)3等雜質,這些雜質會在負極表面還原,有可能會刺穿隔膜引發(fā)內部短路。LiFePO4長時間暴露于空氣中,濕氣會使電池發(fā)生惡化,發(fā)生老化機理:老化初期材料表面形成無定型磷酸鐵,其局部的組成和結構都類似于LiFePO4(OH);隨著OH的嵌入,LiFePO4不斷被消耗,表現(xiàn)為體積增大;之后再結晶慢慢形成LiFePO4(OH)。而LiFePO4中的Li3PO2,雜質則表現(xiàn)為電化學惰性。石墨負極的雜質含量越高(重要是Al和Fe),造成的不可逆的容量損失也越大(可逆容量損失越?。?。


化成方式對電池造成的失效:活性鋰離子的不可逆損失首先體現(xiàn)在形成固體電解質界面膜(SEl膜)過程中消耗的鋰離子。研究發(fā)現(xiàn)升高化成溫度會造成更多的不可逆鋰離子損失,因為升高化成溫度時,SEl膜中的無機成分所占比例會新增,在有機成分ROCOLi到無機成分LiCO,的轉變過程中釋放的氣體會造成SEI膜更多的缺陷,通過這些缺陷溶劑化的鋰離子會大量嵌入石墨負極。在化成時,小電流充電形成的SEl膜的組成和厚度均勻,但耗時;大電流充電會造成更多的副反應發(fā)生,造成不可逆鋰離子損失加大,負極界面阻抗也會新增,但省時;現(xiàn)在使用較多的是小電流恒流-大電流恒流恒壓的化成模式,這樣可以兼顧兩者的優(yōu)勢。利用電化學方法進一步證明了電池的活化影響SEI膜的穩(wěn)定性,SEI膜穩(wěn)定性越高,電池的自放電率就越低。


生產環(huán)境中的水分對電池造成的失效:在實際生產中,電池不可防止地會接觸空氣,由于正負極材料大都是微米或納米級的顆粒、而電解液中溶劑分子存在電負性大的羧基和亞穩(wěn)定態(tài)的碳碳雙鍵,都容易吸收空氣中的水分。水分子和電解液中的鋰鹽(尤其是LiPF6)發(fā)生反應,不僅分解消耗了電解質(分解形成PF5),還會出現(xiàn)酸性物質HF。而PF5和HF都會破壞SEI膜叭,HF還會促進LifePO4活性物質的腐蝕。水分子還會使嵌鋰的石墨負極部分脫鋰,在SEI膜底部形成氫氧化鋰網。


另外,電解液中溶解的O2也會加速LiFePO4電池的老化。

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充電溫度:0~45℃
-放電溫度:-40~+55℃
-40℃最大放電倍率:1C
-40℃ 0.5放電容量保持率≥70%

在生產過程中,除了生產工藝影響電池性能以外,造成LiFePO4動力鋰電池失效的重要影響因素包括原材料中的雜質(包含水)和化成的過程,因此材料的純度、環(huán)境濕度的控制、化成的方式等因素顯得至關重要。

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